Dec 21, 2022 · 资料显示，阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，也是我国首个具有完全自主知识产权的抗病毒小分子口服药。 2022年7月，国家药监局批准其用于治疗普通型COVID-19成年患者，8月9日起纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，目前已纳入医保支付范围，医保挂网价为270元/瓶。

May 31, 2023 · 2023年1月28日，国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，附条件批准1类创新药民得维上市。民得维是一款新型口服核苷类抗病毒药物，用于治疗轻中度新冠 ...

Feb 23, 2023 · 该药物是全球第一款获批的新冠口服药，于2021年11月获得英国药品和保健品管理局（MHRA）批准上市，用于治疗轻度至中度的COVID-19成人患者，这些患者经SARS ...

Jan 17, 2023 · 1月18日一早，君实生物披露，1月17日，旗下口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片（项目代号：JT001/VV116，以下简称“VV116”）用于COVID-19治疗 ...

Jan 13, 2023 · 目前国内获批上市的新冠口服“特效药”（实际并非特效药，而是新冠病毒抑制剂）共三款，除了辉瑞的Paxlovid，还有默沙东的Molnupiravir和真实生物的阿兹夫定片。 Paxlovid不同意降价，Molnupiravir尚未申请医保，更不可能降价。

上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成 ...

据央视CCTV2《正点财经》6月24日报道，由君实生物研发的vv116小分子口服新冠特效药已经通过临床试验阶段，正式向国家药监局提交上市申请，vv116有望成为第一款正式在国内 ...

Jan 13, 2023 · 目前国内获批上市的新冠口服“特效药”（实际并非特效药，而是新冠病毒抑制剂）共三款，除了辉瑞的Paxlovid，还有默沙东的Molnupiravir和真实生物的阿兹夫定片。 Paxlovid不同意降价，Molnupiravir尚未申请医保，更不可能降价。

Aug 31, 2022 · 2022年7月，国家药监局附条件批准了阿兹夫定片增加治疗新冠肺炎适应症注册申请。 这是我国自主研发的口服小分子新冠肺炎治疗药物。 此前，在湖北武汉抗疫斗争中，有关院士、专家带领团队科研人员，针对前期没有特效药可用的状况，以救治需求为导向，筛选出中药“三药三方”等一批药物，为新冠肺炎救治 ...

Jan 6, 2023 · VV116 是由上海交通大学附属的瑞金医院牵头，并由制药公司君实生物医药科技有限公司和苏州旺山旺水生物医药有限公司负责研制开发的口服抗病毒药。 VV116类似于美国生物制药公司吉利德科学研制的瑞德西韦(Remdesivir)，后者已经获批准，通过静脉注射治疗新冠。